Como acondicionar, identificar e conservar os materiais esterilizados
A esterilidade não depende apenas do ciclo: contam também a preparação do dispositivo, a embalagem compatível, a monitorização e a proteção durante o armazenamento. Siga sempre as instruções de utilização dos fabricantes e os requisitos aplicáveis à sua atividade.

Utilize um sistema validado e compatível com o dispositivo, a embalagem e o esterilizador. Registe e controle o processo de acordo com o procedimento aplicável; armazene as embalagens protegendo-as da humidade, do pó e de danos. Se a integridade estiver comprometida ou for duvidosa, não utilize o conteúdo: aplique o procedimento previsto para o reprocessamento.
Escolher e preparar a embalagem
Utilize bolsas, rolos ou recipientes destinados ao método de esterilização específico e compatíveis com o dispositivo e o ciclo escolhido. Antes da utilização, consulte as instruções dos fabricantes da embalagem, do instrumento e do esterilizador: as dimensões, a carga, a selagem, a disposição e a abertura devem respeitar essas indicações. Não reutilize embalagens de utilização única nem improvise com materiais que não tenham sido concebidos para o processo.
Antes de acondicionar os instrumentos, conclua as etapas de limpeza, enxaguamento quando previsto, secagem e inspeção, de acordo com as instruções aplicáveis. Abra ou desmonte as partes móveis apenas conforme indicado pelo fabricante e disponha os instrumentos de modo a não dificultar o contacto com o agente esterilizante. Evite sobrecarregar a embalagem ou a câmara.
Identificação e rastreabilidade
Adote um sistema legível que permita associar a embalagem ao ciclo e ao registo previstos no procedimento do estúdio. Registe a informação exigida pelas regras aplicáveis e pelo procedimento validado. Utilize etiquetas, indicadores e métodos de marcação compatíveis com a embalagem: não comprometa a barreira nem cubra as zonas de controlo.
Verifique e registe os parâmetros físicos do ciclo, como o tempo, a temperatura e a pressão, de acordo com o sistema utilizado. Os indicadores químicos ajudam a confirmar a exposição a condições específicas, mas, por si só, não demonstram que todos os pontos da carga atingiram as condições necessárias nem substituem os restantes controlos previstos. Aplique a monitorização química e biológica de acordo com as instruções do fabricante, o procedimento validado e os requisitos territoriais pertinentes.
Armazenar sem comprometer a barreira
Depois do ciclo, deixe as embalagens arrefecer e secar de acordo com as instruções do sistema. Guarde-as numa área limpa e protegida do pó, da humidade, de compressão, perfurações e manuseamentos desnecessários. Evite locais ou condições que possam molhar, sujar ou danificar a embalagem.
Uma embalagem molhada, aberta, rasgada ou perfurada, ou com o selo defeituoso, não mantém uma barreira íntegra; uma queda ou outro dano também podem tornar duvidosa a sua integridade. Não utilize o conteúdo nem repare com fita adesiva uma embalagem já processada: isole-a e aplique o procedimento previsto para avaliação e reprocessamento.
Rotação e controlo antes da utilização
O prazo de armazenamento não é único nem se aplica a todas as embalagens e contextos. O critério temporal ou baseado em eventos deve ser definido pelo procedimento validado, pelas instruções do fabricante e pelos requisitos aplicáveis. Se o sistema previr uma data de validade, respeite-a; em qualquer caso, o tempo decorrido não torna aceitável uma embalagem danificada ou mal armazenada.
Antes de abrir, verifique a embalagem, o selo, a identificação e os indicadores previstos. Abra a embalagem com a técnica indicada para evitar contaminar o conteúdo. Se a integridade for duvidosa ou a embalagem tiver sido contaminada, não a utilize e siga o procedimento do estúdio.
- Separe claramente o material a reprocessar daquele que está pronto a utilizar.
- Registe os ciclos e os respetivos resultados de acordo com a rastreabilidade definida.
- Verifique a integridade antes de abrir cada embalagem.
Perguntas frequentes
Durante quantos dias se mantém esterilizada uma bolsa?
Não existe um número universal: a duração e o critério de validade dependem do sistema, das instruções, do procedimento validado e das regras aplicáveis.
Um indicador químico externo prova que a carga está esterilizada?
Não. Indica uma resposta às condições para as quais foi concebido, mas não substitui a monitorização do ciclo nem os restantes controlos previstos.
Posso utilizar uma embalagem molhada?
Não. Considere-a comprometida e aplique o procedimento previsto; não utilize o conteúdo.
Fontes e limites
Referências consultadas a 14 de outubro de 2026. As fontes do CDC e da OMS oferecem orientações gerais para unidades de saúde; por si só, não definem os requisitos legais italianos nem validam uma embalagem, autoclave ou procedimento específico do estúdio. A compatibilidade, a monitorização e o armazenamento devem ser verificados nas instruções dos fabricantes, no procedimento validado e nos requisitos territoriais aplicáveis.